Giulia Foïs, une journaliste française, a pris la parole sur Twitter pour dénoncer la pénurie de médicaments pour l’épilepsie, une situation qui affecte son fils Isaac, victime d’un accident lorsqu’il était bébé et souffrant depuis de cette maladie. Giulia Foïs a expliqué que le médicament Sabril, essentiel pour son fils, était en rupture de stock depuis des semaines, ce qui rendait sa situation très difficile.
Elle a demandé à Sanofi, le fabricant du médicament, de prendre des mesures pour résoudre ce problème. Les internautes ont rapidement répondu à l’appel de Giulia Foïs, en proposant leur aide et en partageant ses messages. Grâce à leur mobilisation, Isaac a pu obtenir le médicament dont il avait besoin.
Dans une interview accordée au Parisien, Giulia Foïs a déclaré que la situation était très inquiétante pour les personnes atteintes d’épilepsie, qui doivent lutter pour obtenir les médicaments dont elles ont besoin pour vivre normalement. Elle a exprimé sa colère envers les laboratoires pharmaceutiques qui ne prennent pas en compte les besoins des patients, et a appelé à une action urgente pour mettre fin à cette situation.
Dernier article sur Sabril: le problème vient de la production en Italie, et il faut s’attendre à un contingentement sur les sachets jusqu’en juin @Giulia_Fois_
L’antiépileptique Sabril* rejoindra la liste des médicaments critiques (François Braun)https://t.co/mnDtUxNLZT— Lise Lévèque (@lise_leveque) May 10, 2023
La mobilisation de la communauté en ligne a permis de résoudre le problème pour Isaac, mais il reste encore beaucoup à faire pour garantir l’accès aux médicaments pour tous les épileptiques. La situation décrite par Giulia Foïs est un rappel de l’importance de prendre en compte les besoins des patients dans la gestion des approvisionnements de médicaments, et de la nécessité de travailler ensemble pour garantir que tous les patients reçoivent les soins dont ils ont besoin.